De leerlingen van AMS werken aan de kerstartikelen in hun popup store. Docent Baukje Terpstra (derde vam rechts) begeleidt hen.

Pop-up store voor zieke Else (2)

De leerlingen van AMS werken aan de kerstartikelen in hun popup store. Docent Baukje Terpstra (derde vam rechts) begeleidt hen. Foto: JanSpoelstra.nl

Geld inzamelen voor de ernstig zieke Else (2). Dat is dit jaar de inzet van de pop-up store in Franeker, opgetuigd door leerlingen van scholengemeenschap AMS.

Kerststukjes, cupcakes, en vogelhuisjes. Het is sinds woensdag allemaal te koop in de tijdelijke winkel op Voorstraat 74, alles gemaakt door leerlingen van middelbare school Anna Maria van Schurman (AMS).

Naast vakmanschap leren de scholieren om hun eigen winkel te runnen, vertelt technisch docent Peter Gjaltema. ,,Maar uiteindelijk is het eindproduct niet het belangrijkste. Het gaat om de goede doelen.’’

Derde keer

Het is de derde keer dat AMS de pop-up store opzet. Vorig jaar was de vangst zo’n 2500 euro. Deze keer gaan de opbrengsten naar de tweejarige Else Fien Reitsma uit Menaam. Zij lijdt aan een zeldzame vorm van de spierziekte SMA. Distale spinale musculaire atrofie, om precies te zijn. Daarover later meer.

In de pop-up store, die nog tot en met morgenavond is geopend, vervult elke scholier een eigen rol. Roosmarijn Breedland (13) zit bijvoorbeeld het liefst achter de kassa. ,,De mensen gaan echt een gesprek met je voeren. Dat is heel leuk.’’

Manon Bokma (ook 13) heeft een pot gevuld met drop. Daarnaast verwelkomt ze graag klanten. ,,Ik vind het leuk om mensen te helpen.’’ Een bijzondere klant gisteren was de oma van Else. ,,Ze moest bijna huilen, omdat ze het zo lief vond.’’

Maar of de leerlingen later ook een winkel willen runnen? Daarvoor zijn ze misschien te jong. ,,Het is niet mijn eerste keuze. Je hebt veel verantwoordelijkheden’’, zegt Femke-Rianne Miedema (eveneens 13).

Opgenomen in het ziekenhuis

Wie er helaas niet bij kon zijn, is de tweejarige Else Fien. Uitgerekend het weekend voor de opening van de pop-up store, werd ze opgenomen in het ziekenhuis in Leeuwarden. Dat is dit jaar alweer voor de vijfde keer.

,,Bij elke verkoudheid ligt longontsteking op de loer’’, vertelt moeder Chantal Baard aan de telefoon. ,,Ook longen maken gebruik van de spierfunctie. Daardoor is Else niet in staat om alle slijm op te hoesten.’’

Door ademnood loopt ze soms blauw aan. ,,Dan moeten we zo snel mogelijk de ambulance bellen.’’ In het ziekenhuis krijgt ze antibiotica en zuurstof toegediend. ,,Het is fijn dat ze nu op de juiste plek is.’’

Voor het oog werd Else geboren als een gezond kind. Maar na een maand of zes bleek dat haar motorische ontwikkeling achterbleef. ,,Als ze ging rollen, bleven haar benen liggen waar ze waren.’’

Eerst dachten ze aan hypermobiliteit, een verschijnsel dat in de familie vaker voorkomt. ,,Maar toen de fysio bij ons thuiskwam, gingen alle alarmbellen af.’’ Toen Else tien maanden was, kwam het slechte nieuws. Een spierziekte. ,,Onze wereld verging op dat moment.’’

Toekomst Else

Hoe de toekomst van Else eruitziet? ,,Dat kan niemand ons vertellen. Het is progressief, dus het gaat verder achteruit. Maar hoe snel, dat weten we niet. Een fikse longontsteking kan al fataal zijn. We nemen het per dag.’’

Tot die tijd probeert het gezin Else te bieden wat ze kunnen bieden. De badkamer is aangepast, er ligt een aanvraag voor een elektrische rolstoel en op termijn moet er een speciaal busje komen. ,,Het is zo’n nieuwe wereld waar we in terecht zijn gekomen.’’

Toen de school haar benaderde met de vraag of ze iets voor Else konden betekenen, was Chantal Baard verrast. ,,Maar het is ook bizar. In plaats van dat je schenkt aan een goed doel, ben je er ineens zelf een.’’

Elektrisch deursysteem

Het ingezamelde geld wil ze besteden aan een elektrisch deursysteem. ,,Else is een eigenwijs meisje. Wij willen dat ze zelf de deuren kan openen. Dat ze haar broers achterna kan racen als die de tuin ingaan.’’

Ze baalt ervan, dat ze er nog niet bij heeft kunnen zijn in Franeker. ,,Erg jammer. Ik vind het zo jammer.’’ Als Else een beetje opknapt, hoopt ze morgen samen alsnog even langs te komen. ,,Maar ik heb er een hard hoofd in.’’

Hoe dan ook: ,,We worden er ontzettend warm van. De kinderen van AMS hebben er keihard aan gewerkt. Zij verdienen het nu om in het zonnetje te staan.’’

Plus artikel gelezen
Je las zojuist een artikel.
Onbeperkt PREMIUM-artikelen lezen?

Lees nu PREMIUM vanaf € 4,99 per maand. Je krijgt dan onbeperkt toegang tot al onze artikelen, video’s, columns en meer.

Probeer PREMIUM direct